המכון להתפתחות ונוירולוגיה של הילד

הנהלה

מנהל המכון: ד"ר מוחמד מחאג'נה, פרופ' משנה קליני

צוות

ד"ר מיכאל איידל – מומחה לרפואת ילדים, רופא התפתחותי ונוירולוג

פסיכולוגיה של הילד:

ד"ר יעקוב ויינברג – מומחה לפסיכולוגיה התפתחותית ומדריך

פסיכולוג התפתחותי:

מר עכאוי אשרף – אחראי תחום פסיכולוגיה התפתחותית ומדריך

ריפוי בעיסוק:

• גב' לאה עוזרי – ראש הצוות לריפוי בעיסוק
• גב' רונית גילת – מרפאה בעיסוק
• גב' זוהר גדיש – מרפאה בעיסוק
• גב' חנין מרזוק – מרפאה בעיסוק

קלינאות תקשורת:

• גב' ותד עולא, M.A – מרכזת התחום
• גב' מהא מסרווה עתאמנה, B.A
• מר יחיא שורוק, B.A
• גב' ירדן בן עזרא, B.A

עובדים סוציאלים:

• גב' סברין סייף – ראש צוות העבודה הסוציאלית
• גב' נטע גואטה – עובדת סוציאלית

פיזיותרפיה:

• גב' גילה קראוס – ראש צוות הפיזיותרפיה
• גב' מיכל קליין

לקויי למידה:

גב' פנינה עמיאל – מאבחנת לקויי למידה

מתמחים בהתפתחות הילד:

גב' עדי שטראוס – פסיכולוגית

מזכירות:

• גב' ליאת אדרי
• גב' איריס שיגודה

תיאור

המכון להתפתחות ונוירולוגיה של הילד מגיש שירותי אבחון, ייעוץ וטיפול לילדים הסובלים מבעיות התפתחות, במיומנויות מוטוריקה, בשפה, במשכל, בלמידה, ברגש ובהתנהגות. במכון פועלת גם מרפאה נוירולוגית לילדים ונוער

הצוות במכון הוא רב-מקצועי וערוך במיוחד לאבחון, למעקב ולטיפול איכותי בילד ובמשפחתו. במידת הצורך הצוות מקיים התערבות סביבתית ורב-מערכתית הכוללת אינטראקציה אקטיבית עם ההורים, עם המסגרת החינוכית, ועם כל שאר הנפשות הפועלות בקהילה ומטפלות בילד.

מידע שימושי

מיקום:

בניין המכונים החדש

מספר טלפון:

04-7744463

פקס: 04-7744641

דואר אלקטרוני:

dchild@hymc.gov.il

קבלת שירות במכון להתפתחות ונוירולוגיה של הילד:

• לצורך קבלת שירות במכון ניתן לפנות אל ועדת הקבלה, בצירוף מכתב הפניה מהרופא המטפל, אשר אושר על ידי הקופה, או מגורם מקצועי אחר בקופת החולים שבה הילד מבוטח, או על ידי פנייה ישירה של בן משפחה, אפוטרופוס, או עובד באגודת תמיכה של מתנדבים.
• לאחר דיון בפנייה תבקש ועדת הקבלה מסמכים נוספים, תציע מסלול אבחון ו/או השלמת בירור לפי הצורך.
• לא קיימת הגבלה על פנייה לוועדת הקבלה, מלבד גיל הילד – עקב מגבלות הקשורות בסל השירותים לא ניתן להפנות ילד לאבחון ראשון לאחר גיל 6. ניתן להפנות ילדים בגיל מתקדם להתייעצות רפואית במכון, ללא הגבלת גיל.

פרסומי המחלקה

Masalha R, Afawi Z,Mahajnah M, Mashal A, Hallak M , Alsaied I,  Bolotin A,  Ifergan G, Wirguin I, Impact of dietary vitamin B12 deficiency on school performance.  J Pediat Neurol 6;2008

Afawi Z, Abu-Hammad T, Shorar Z, Grotto I Mahajnah M. Prevalence of epilepsy in Bedouin children:  A cross-sectional  study in southern Israel.             J Pediat Neurol 6;2008

Shimony A, Afawi Z, Asher T, Mahajnah M, Shorer Z. Epidemiological characteristics of febrile seizures–comparing between Bedouin and Jews in the southern part of Israel. Seizure. 18:26-29;2009

Mochida GH, Mahajnah M, Hill AD, Basel-Vanagaite L, Gleason D, Hill RS, Bodell A, Crosier M, Straussberg R, Walsh CA.  A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly. Am J Hum Genet. 85:897-902;2009

Masalha R, Kordysh E, Alpert G, Hallak M, Morad M, Mahajnah M,  Farkas P, Herishanu Y.  The prevalence of Parkinson's disease in an Arab population, Wadi Ara, Israel.   IMAJ  12:32-35;2010

Sharkia R, Azem A, Kaiyal Q, Zelnik N, Mahajnah M, Mental retardation and consanguinity in a selected region of the Israeli Arab community.  Cent Eur J Med   5:91-96;2010

Spiegel R, Pines O, Ta-Shma A, Burak E, Shaag A, Halvardson J, Edvardson S, Mahajna M, Zenvirt S, Saada A, Shalev S, Feuk L, Elpeleg O. Infantile cerebellar-retinal degeneration associated with a mutation in mitochondrial aconitase, ACO2.  Am J Hum Genet. 90:518-523;2012

Yang YJ, Baltus AE, Mathew RS, Murphy EA, Evrony GD, Gonzalez DM, Wang EP, Marshall-Walker CA, Barry BJ, Murn J, Tatarakis A, Mahajan MA, Samuels HH, Shi Y, Golden JA, Mahajnah M, Shenhav R, Walsh CA. Microcephaly Gene Links Trithorax and REST/NRSF to Control Neural Stem Cell Proliferation and Differentiation.  Cell. 151:1097-1112;2012

Mahajnah M, Zelnik N. Phenotypic heterogeneity in consanguineous patients with a common CLN8 mutation.  Pediatr Neurol. 47:303-305;2012

Abu Rashid M, Mahajnah M,  Jaber L,  Kornreich L,  Bar On E,  Basel-Vanagaite L, Soffer D, Koenin M, Straussberg R.  A Novel mutation in the GAN gene causes an intermediate form of giant axonal neuropathy in an Arab – Israeli family.  Eur J Paediatr Neurol. 17:259-264;2013

Sharkia R, Mahajnah M, Zalan A, Athamna M, Azem A, Badarneh K, Faris F.Comparative screening of FMF mutations in various communities of the Israeli society.Eur J Med Genet. 56:351-355;2013

Mallaret M¹, Synofzik M, Lee J, Sagum CA, Mahajnah M, Sharkia R, Drouot N, Renaud M, Klein FA, Anheim M, Tranchant C, Mignot C, Mandel JL, Bedford M, Bauer P, Salih MA, Schüle R, Schöls L, Aldaz CM, Koenig M. The tumour suppressor gene WWOX is mutated in autosomal recessive cerebellar ataxia with epilepsy and mental retardation. Brain. 137:411-419;2014

Watemberg N, Matar M, Har-Gil M, Mahajnah M. The influence of excessive chewing gum use on headache frequency and severity among adolescents. Pediatr Neurol. 50:69-72;2014

Sharkia R, Mahajnah M, Zalan A, Sourlis C, Bauer P, Schöls L. Sanfilippo type A: new clinical manifestations and neuro-imaging findings in patients from the same family in Israel: a case report.J Med Case Rep. 8:78;2014

Mahajnah M, Sharkia R, Shalabe H, Terkel-Dawer R, Akawi A, Zelnik N. Clinical Characteristics of Autism Spectrum Disorder in Israel – Impact of Ethnic and Social Diversities. Accepted for publication.  Biomed Research Internat 2014

Mahajnah M, Abu-Rashid M, Lerman-Sagie T, Goikhman I^, Nathanel Zelnik N. Alexander Disease in Israel – Megalencephaly and Leukoencephalopathy and its Differential Diagnosis. Accepted for publication.  J Pediat Neurology 2014